Aunque las estimaciones en diferentes países y estudios difieren, entre el 2% y el 3% de la población mundial, de acuerdo con el rango más común, y la fibromialgia sufre, aunque en Europa las cifras pueden alcanzar hasta el 6%. Jóvenes y medianos, indican que la población de mujeres se ve más afectada por esta enfermedad reumática crónica y causas desconocidas.
Alto incapacitante
Las personas con fibromialgia tienen restricciones físicas y cognitivas y baja calidad de vida relacionadas con la salud. El dolor de múltiples ubicaciones del cuerpo, fatiga, discapacidad física y falta de sueño son problemas comunes que enfrentan los pacientes. También pueden sufrir varios grados de ansiedad y depresión, problemas de memoria y concentración, reduciendo la sensación de energía y otras afecciones médicas, que tienen un impacto importante en varios aspectos de sus actividades diarias.
Además, una revisión sistemática reciente indicó que la mayoría de los tratamientos no fueron muy efectivos. Las terapias cognitivas-conductuales y el uso de antidepresivos y depresores del sistema nervioso central pueden reducir el dolor y mejorar la calidad de vida, aunque los efectos son limitados. Otras investigaciones propusieron intervenciones de múltiples componentes (que agregan sesiones especiales de educación en la salud, actividad física y terapia del comportamiento cognitivo) al tratamiento habitual que ofrecería un resultado más eficiente.
Impacto económico
Varios estudios tienen costos costosos asociados con la fibromialgia. Estos trabajos están de acuerdo en que identifican el uso muy intensivo de los servicios de salud, especialmente el alto uso de los medicamentos, las consultas principales para la atención y la reumatología. Como botón de muestra, la investigación realizada en España estimó que en 2010. aumentó entre 1,000 y 1,200 euros por mes.
Sin embargo, la alta discapacidad causada por los procesos inflamatorios y su municipio implica que los costos más grandes siguen ocultos. El trabajo en español reciente estimó que en 2021. Año solo 1 de cada 10 hombres con fibromialgia que presentaron la discapacidad tenían un trabajo pagado. En el caso de las mujeres, solo 1 de cada 5.
Además, estas personas exigen una gran cantidad de atención no profesional, que en su mayoría pidió prestados a sus parejas y familias: aproximadamente 50 horas por semana.
Traducción a cifras monetarias de recursos perdidos (fuerza laboral) y empleados, pero no remunerados (atención no inesprofesional), a nivel nacional, aumentó por encima de 6 mil millones de euros al año en España.
Fuera del dígito
Sin embargo, las cifras no dan toda la información. Son solo un pálido reflejo de influencia y las necesidades que aparecen en las personas afectadas.
En el campo de la salud, es necesario acortar el tiempo de diagnóstico y proporcionar un apoyo psicológico adecuado a aquellos que necesitan, además de mejorar los resultados de la mayoría de la terapia. Por lo tanto, la investigación debe continuarse en el desarrollo de nuevos tratamientos, pero también en las mejoras organizacionales para los servicios de salud.
En el lugar de trabajo, los síntomas de las enfermedades lo hacen difícil, cuando no lo deshabilita, normalmente realizar una ocupación. El hecho de que las tasas de empleo de las personas afectadas sean mucho más bajas que las de la población general es una consecuencia.
Para que esta situación gire, sería necesario adaptar los trabajos a sus circunstancias. La posibilidad de hacer una ruptura y adaptación de los horarios y tareas puede facilitar a los trabajadores con fibromialgia para mantener sus trabajos.
En contraste, la falta de información y conciencia de esta patología puede causar su ocultación ante colegas y jefes, por temor al despido. Esto se convierte en un mayor riesgo de desarrollar trastornos de ansiedad en personas con fibromialgia y una menor comprensión de su entorno laboral.
Vacío legislativo
Se agregan grandes dificultades, que se encontraron incluso en países con estados de protección social consolidadas, para obtener un reconocimiento legal de la discapacidad laboral constante y el acceso a una jubilación asociada. La legislación requiere no solo la presencia de un grave deterioro de la salud, sino también la naturaleza constante y definitiva de las lesiones y el hecho de que deciden afectar la capacidad de trabajar.
Debido a la ignorancia de la causa de la fibromialgia y las pruebas de dificultad del estado de estado, no es raro que los tribunales médicos detecten una discapacidad permanente. Estos procesos judiciales pueden durar muchos años y estar desesperados y degradantes por los afectados.
Como resultado de esta doble situación, el trabajo y los jueces, las personas con fibromialgia tienen un alto riesgo de asumir pérdidas de ingresos económicos, lo que, junto con su situación de salud, los establece en una vulnerabilidad especial.
Una gran vía por recorrer
En la suma, hay evidencia sólida de que el impacto económico, tanto personal como social, el sufrimiento de fibromialgia es muy alto. Las necesidades necesarias de las personas que sufren de esta enfermedad implican mejorar los servicios y el tratamiento, pero hay una excelente manera de pasar por regulaciones específicas sobre el trabajo y las políticas sociales que los protegen y aumentan su bien.
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