Todos los días, su sistema inmunitario realiza un acto delicado de equilibrio, defendiéndolo de miles de patógenos que causan enfermedades mientras ahorran células sanas de su cuerpo. Este equilibrio cuidadoso es tan imperceptible que la mayoría de las personas no piensan en ello hasta que algo sale mal.
Las enfermedades autoinmunes como la diabetes tipo 1, el lupus y la artritis reumatoide son excelentes recordatorios sobre lo que sucede cuando el sistema inmune peca sus células como amenazas para atacar. Pero, ¿cómo distingue su sistema inmunitario entre "yo" y "no"?
Premio Nobel por 2025 años en fisiología o medicina homenaje a tres científicos - Shimon Sakaguchi, Mari Brunkov y Fred Ramsdell, cuyo descubrimiento revolublice reveló que su sistema inmunitario mantiene este delicado equilibrio. Su trabajo en dos componentes clave de la tolerancia inmune: las células T reguladoras y el gen Fosp3, transformados a medida que investigadores como yo entienden el sistema inmune, abriendo una nueva puerta para el tratamiento de enfermedades autoinmunes y cáncer.
El Premio Nobel en Fisiología o Medicina 2025. El año recibió Shimon Sakaguchi, Marie Brunkov y Fred Ramsdell. Cómo funciona la tolerancia inmunológica
El nombre del sistema inmune está diseñado para reconocer y eliminar conquistadores extraños, como virus y bacterias, también debe evitar atacar sus propios tejidos corporales. Este concepto se llama autocopisión.
Durante décadas, los científicos consideraron la autopolaridad establecida principalmente en las partes del cuerpo que las convierten en células inmunes, como Timus para las células T y la médula ósea para las células B. Hay células inmunes recientemente creadas que atacan "I" eliminadas durante el desarrollo a través de un proceso llamado tolerancia central.
Sin embargo, algunas de estas células inmunes autoactivas evitan este proceso de eliminación y se liberan en el resto del cuerpo. Descubrir una nueva clase de células inmunes, llamadas células T reguladoras, o un Treg, descubrió otra capa de protección: la tolerancia periférica. Estas células actúan como sistemas de seguridad, patrullando el cuerpo y suprimiendo el pícaro de las respuestas inmunes que podrían conducir al autoismo.
Las células T reguladoras suprimen las respuestas inmunes usando varias señales moleculares. Givlz / Vikimedia Commons, CC BI-SA
Mientras que Sakaguchi identificaba las células, Brugkkov y Ramsdell 2001. Descubrió una clave molecular para controlarlas. Descubrieron que las mutaciones en el gen llamado FOKP3 causaron un trastorno autoinmune fatal en ratones. Más tarde, mostraron que mutaciones similares en humanos conducen a una diirregulación inmune y a una enfermedad autoinmune grave llamada síndrome de IPEX, abreviatura de la enteropatía inmunogal de la poliendocripatía K poliendocracia del síndrome k relacionado con el síndrome. Esta enfermedad deriva de células T reguladoras faltantes o defectuosas.
2003. Sakaguchi confirmó que FOKP3 es necesario para el desarrollo de células T reguladoras. FOKP3 codifica un tipo de proteína llamado factor de transcripción, lo que significa que ayuda a convertir los genes necesarios para que las células T reguladoras se desarrollen y funcionen. Sin esta proteína de esta célula o no se forma o no combaten las respuestas inmunes nocivas.
Explotando el sistema inmune para la medicina
Las células T reguladoras pueden ser héroes o villanos, dependiendo del contexto. Cuando las células T reguladoras no funcionan, puede conducir a una enfermedad. La desintegración de la tolerancia inmune puede provocar enfermedades autoinmunes, donde el sistema inmune ataca los tejidos sanos. Por el contrario, en el cáncer, las células T reguladoras pueden ser demasiado efectivas para combatir las respuestas inmunes que de otro modo pueden destruir tumores.
Comprender cómo funciona FOKP3 y las células de células T reguladoras lanzaron una nueva era en las inmunoterapias que explotan el sistema inmune para el tratamiento de enfermedades autoinmunes y cáncer. Para enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y la diabetes tipo 1, los investigadores exploran formas de aumentar la función del TED. Para el cáncer, el objetivo es prevenir Tlego, permitiendo que el sistema inmunitario se dirige a tumores de manera más agresiva.
Demasiado o muy poca activación inmune puede conducir a una enfermedad. Kevbonham / Vikimedia Commons, CC BI-SA
Además del tratamiento de la enfermedad, esta investigación también puede mejorar el trasplante de órganos, donde la tolerancia inmune es crucial para prevenir el rechazo. Los científicos están investigando cómo incentarse o expandirse a un Treg para ayudar a un órgano a aceptar tejidos de trasplante a largo plazo.
Continuar desbloqueando el secreto de la regulación inmune puede ayudar en el futuro, donde el sistema inmune puede ajustarse con precisión como un termostato, ya sea que lo reducirá en la autoinmunidad o la revisión del cáncer.
Nobel sobre el stock de Nobel 2025. Recuerda a la ciencia, en su mejor momento, no solo explica el mundo, sino que cambia vidas.
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