16. Maja, Agencia de Alimentos y Drogas en los Estados Unidos (FDA) aprobó el primer análisis de sangre para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer en personas con problemas de memoria. La prueba, también conocida como Lumipulse G, representa un punto de inflexión en la medicina neurológica, porque permite la detección de señales biológicas de la enfermedad temprana, asequible y no utilizada.
Un diagnóstico más asequible que nunca
Hasta ahora, identificando la evidencia compleja necesaria de Alzheimer, como la tomografía de emisiones de positrones (cinco), técnicas costosas y lentas que implican la exposición a la radiación. Otra alternativa era una punción lumbar, un procedimiento invasivo utilizado para obtener líquido cefalorraquídeo.
Con Lumipulse G, todo cambia: una muestra de sangre es suficiente. Es una herramienta rápida, segura y fácilmente aplicable incluso en centros de salud sin equipos especializados. Además, ofrece una alta precisión de diagnóstico, abriendo nuevas oportunidades para la detección temprana.
¿Cómo funciona?
Esta prueba mide dos proteínas clave cambiadas en el cerebro de las personas con Alzheimer: P-Tau217, una forma modificada de proteína tau asociada con el daño de las neuronas; y Aβ42, una variante de la proteína beta amiloide que forma placas en el cerebro.
La relación entre estas dos proteínas, conocidas como índice P-Tau217 / AD22, es el mejor marcador para detectar la presencia temprana de placas amiloides en el cerebro, un rasgo característico de la característica de Alzheimer.
Aunque P-Tau217 está directamente conectado a la proteína Tau, parece que tanto una forma muy precisa de acumulación de acumulación de plástico amiloide en el cerebro. Es, captaría el proceso neurodegenerativo en su conjunto.
Este biomaker identificó al equipo de científicos suecos en 2020. Años y mostró una precisión del 92% para detectar el Alzheimer en fases muy iniciales y antes de que aparezcan los síntomas.
Prevenir, no solo para recubrir
Y enfrentamos una enfermedad progresiva y tranquila: la acumulación de placas amiloides beta puede comenzar más de 20 años antes de que se manifesten los primeros problemas de memoria. Durante todo ese tiempo, el cerebro puede dañarse sin personajes visibles. La proteína Tau luego se acumula, en fases con el deterioro cognitivo más cercano.
Lo más interesante de P-Tau217 / Aβ42 no es solo reconocer la patología temprana, sino también un marcador dinámico: sus niveles pueden variar en respuesta a tratamientos que reducen las placas amiloides o incluso los ejercicios regulares. Extiende su utilidad, porque además de facilitar el diagnóstico y el pronóstico, permite la evaluación si las intervenciones entran en vigencia.
Estamos al comienzo del nuevo ERE: Prevención personalizada de Alzheimer.
¿Para quién está indicado esta prueba?
Por ahora, no está destinado al análisis de sangre Lumipulse G para toda la población. La prueba se dirige a pacientes que entran en un centro de atención especializada con signos y síntomas de daño cognitivo. Los resultados deben interpretarse junto con otra información clínica del paciente.
Principalmente recomendado en personas mayores de 55 años que representan una ligera disminución cognitiva o pérdida de memoria, los antecedentes familiares de los factores de riesgo o riesgo de Alzheimer, como los alelos APOE4.
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En estos casos, la prueba puede ser crucial para tomar decisiones clínicas por adelantado. Sin embargo, debe ser una opción personal y voluntaria: no todos quieren conocer su riesgo futuro o confirmación posible diagnóstico temprano.
A pesar de esto, Alzheimer es uno de los mayores temores asociados con el envejecimiento para muchas personas. Y si hay una manera de prevenir o frenar su apariencia, este progreso puede convertirse en uno de los mayores avances científicos en nuestro tiempo.
Perfiles de riesgo individuales
En resumen, el potencial de prueba real no termina en el diagnóstico. Al combinar los datos de biomarcadores con la historia clínica, la forma de vida y las herramientas de inteligencia artificial, será posible crear perfiles de riesgo individualizados.
Además, se desarrollan nuevos medicamentos que podrían usarse en personas que aún no tienen síntomas clínicos, pero también que ya muestran señales tempranas en sus biomarcadores. El objetivo es claro: intervenir antes de que el daño sea irreversible.
Hasta ahora, la medicina ha llegado tarde para el Alzheimer. El diagnóstico ocurrió cuando ya había un deterioro significativo, y los tratamientos disponibles tuvieron un impacto limitado. La medición de la relación P-Tau217 / Aβ42 nos permite cambiar esa narrativa.
Estamos más cerca que nunca para lograr la prevención primaria de la prevención de Alzheimer, algo que no fue inalcanzable. Este marcador podría convertirse en lo que era el colesterol para las enfermedades cardiovasculares: una señal de advertencia temprana que permite que actúe el tiempo.
Esperamos que esta prueba también esté disponible en Europa y otros países. Porque en la batalla contra Alzheimer, cualquier progreso de la cuenta.
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