El cáncer es la primera causa de muerte en los hombres y la otra en mujeres en España, según los datos del Instituto Nacional de Estadísticas. La Agencia Internacional de Investigación del Cáncer (IARC) estimó que fue diagnosticada en 2022. 18.7 millones de casos nuevos de cáncer en el mundo. Se espera que esta cifra aumente a 32.6 millones en 2050. Años. Las causas son principalmente cambios en nuestro estilo de vida y en aumento de la vida.
Las décadas de quimioterapia y operaciones fueron el tratamiento más útil. Sin embargo, la medicina personalizada juega un papel creciente como estrategia contra el cáncer.
El cáncer es complicado para el tratamiento porque proviene de nuestras células acumuló errores en su material genético (ADN). Estas fallas hacen que las células se multipliquen sin control y formen tumores que el cuerpo no reconoce como peligroso. Como el sistema inmune no ataca a estas células, lo que lo considera propio, el cáncer puede crecer y expandirse a otros órganos.
Antes del progreso en la secuenciación genética, el cáncer se diagnosticó con la observación de células tumorales de microscopio. Los tratamientos fueron los mismos para todos los pacientes con el mismo diagnóstico. Sin embargo, este enfoque no tuvo en cuenta las diferencias genéticas entre los tumores. Esto explica por qué algunos pacientes respondieron al tratamiento, mientras que otros no.
Hoy gracias a la secuencia de ADN, sabemos que dos tumores aparentemente diferentes pueden presentar diferentes mutaciones genéticas.
El ADN consiste en cuatro nucleótidos (adenina, gianina, citosina y timina) cuya secuencia está determinada por nuestros genes. Durante la replicación celular, pueden ocurrir errores en este orden, lo que crea mutaciones. Algunas de ellas hacen que las células se multipliquen sin control, lo que crea un tumor.
Las mutaciones de cada tumor son específicas para cada paciente. Por lo tanto, los tratamientos contra el cáncer más innovadores han dirigido mutaciones características de cada tumor. Estos medicamentos dirigidos pueden actuar sobre la mutación que contiene proteínas y promover la muerte de una célula que contiene un error. Estas mutaciones también se conocen como "biomarcadores".
Las mutaciones se pueden clasificar en dos tipos. Por lo tanto, los conductores (conductores) son aquellos que juegan un papel clave en el desarrollo de tumores, ya sea que impulsen o proporcionen ciertas características, como la posibilidad de generar metástasis. Por otro lado, las mutaciones de pasajeros (pasajeros) no cumplen una determinada función en el tumor, sino que simplemente ocurren como resultado de otro error de ADN.
A diferencia de la quimioterapia tradicional, que afecta las células de salud y canceros, las terapias dirigidas reducen los efectos secundarios y mejoran la eficiencia del tratamiento.
Las mutaciones no son el único tumor de biomarcadores. Así como la cantidad y el tipo de células del sistema inmune presentes en el entorno tumoral. Todo esto nos permite saber la respuesta de que el tumor tendrá inmunoterapia.
¿Es posible revelar cáncer antes de que aparezca?
En el caso de los tumores derivados del síndrome hereditario o la encuesta derivada de la exposición a ciertos medios (radiación, químicos, fumar), se muestra que las mutaciones están presentes en nuestro ADN mucho antes de que se desarrolle el cáncer. Por lo tanto, sería muy útil poder descubrir esta predisposición.
Muchas compañías farmacéuticas intentan desarrollar una prueba a través del análisis de una muestra de sangre simple, que se conoce como "biopsia líquida". Esto permitiría que se muestre, a través de una técnica invasiva muy pequeña, nuestra predisposición genética para desarrollar ciertos tumores y supervisar los biomarcadores a lo largo del tiempo.
Sin embargo, la biopsia líquida tiene ciertas limitaciones. Por ejemplo, la mayoría de las mutaciones que vienen espontáneamente (no heredadas) no están presentes en la sangre en las primeras fases del tumor.
¿Qué son los tableros de tumor?
Tal "tablas de tumores" colisionales aparecen en este momento. Son equipos multidisciplinarios que tratan con las características de comprensión de los tumores. También determinan el pronóstico y el tratamiento del cáncer de manera personalizada para cada paciente.
Se logró la caracterización de los tumores, y a nivel histológico a nivel molecular (mutación) - diagnóstico y pronóstico de precisión. Por lo tanto, los patólogos y biólogos moleculares trabajan junto con oncólogos y otros expertos para determinar el mejor tratamiento de cada paciente.
La implementación de tecnologías de análisis genético en muchos hospitales, como la secuenciación de la nueva generación (NGS), ha permitido conocer las mutaciones tumorales y eficiente y eficiente y eficiente y eficiente y eficiente y eficiente y eficiente. Todos los días, más hospitales ofrecen la posibilidad de este tipo de análisis.
Determinación Si la mutación es un conductor o viajero, puede permitir una selección de terapias direccionales más eficientes. La medicina personalizada es un nuevo paradigma para los pacientes con cáncer y puede conducir a un tratamiento más preciso y más eficiente. Por lo tanto, la cooperación y la creación de sinergias entre diferentes profesionales de la salud significaban un nuevo progreso en oncología médica.
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